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助交聯劑的分類及作用機理

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助交聯劑的分類及作用機理

發布日期:2020-09-03 作者: 點擊:

        助交聯劑的分類及作用機理

TAIC

    與硫黃硫化比較,單用過氧化物硫化膠的耐磨功用和動態功用等比較差。在過氧化物硫化體係中增加某些具有安閑基聚合功用的多官能單體,在必定程度上可以克服這些缺陷,一同前進過氧化物的交聯功率,加快硫化的速度,下降過氧化物的分解溫度,堅持了硫化膠的優異的功用,某些助交聯劑還能有用削減硫化膠的臭味。    

    常用的活性助交聯劑包括兩類: 第一類助交聯劑通常是具有極性的多官能團低相對分子質量化合物, 第二類助交聯劑可以構成反應功用較弱的自由基,並且隻對硫化程度有作用。

    第一類助交聯劑:這些單體可以均聚或接枝到聚合物鏈上。如三丙烯酸三羥甲基丙烷酯(TMPTA),三甲基丙烯酸三羥甲基丙烷酯(TMPTAMA),二丙烯酸乙二醇酯(EGDA),二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA),N ,N′- 對苯基雙馬來酰亞胺(PDM或者HVA-2),二丙烯酸鋅(ZDA),二甲基丙烯酸鋅(ZDMA)等。其間,TMPTMA和TMPTA又稱為增硬劑,在用過氧化物硫化時,能有用增加硫化膠的硬度,一般用量1份就能增加1單位硬度;PDM是一種多功用硫化助劑,在硫黃硫化、過氧化物硫化或樹脂肟硫化中均能增加交聯功率,前進硫化膠定伸應力。
  
第二類助交聯劑:它們主要是通過奪氫來構成清閑基。如氰尿酸三烯丙酯(TAC),異氰尿酸三烯丙酯(TAIC),1,2-聚丁二烯(1 ,2-PBR)、硫黃等。其間,最常用的有TAC和TAIC,常用量為過氧化物的50%~100%;硫黃常可作為EPDM有用的有機過氧化物助交聯劑,在必定程度上改善硫化膠的拉伸和撕裂功用,但硫黃的參加會使硫化膠的臭味增大。

    助交聯劑的作用機理

一般認為有以下兩種:助交聯劑的分子中含有兩個或多個不飽和基團, 有自由基時,這些不飽和基團可能聚合, 構成相似樹脂的增強物質。其膠料的彈性模量添加的程度比單獨運用過氧化物的大。這個反應的機理不是很清楚。一種假設是, 由自由基時, 活性助劑聚組成多支鏈的樹脂增強填料; 其他一種假設是, 活性助劑與聚合物上的自由基想作用, 成為聚合物的支鏈。在實際上的作用機理也可能是兩種機理

   雖然助交聯劑能夠延長焦燒,但是對硫化特性影響較大。Grima等在DCP硫化體係中參與雙馬來酰亞胺如N,N-m-雙馬來酰亞胺(BMI-MP)和硫給予體如六硫化雙亞甲撐秋蘭姆(DPTT),此合作可以很好的防止焦燒,一同改善了硫化膠的機械功用。他們還發現在雙馬來酰亞胺中N,N -p-雙馬來酰亞胺(BMI-PP)所提供的機械功用比BMI-MP好。助交聯劑和硫給予體的含量對焦燒時刻和膠料的機械功用的影響較大,當助交聯劑為4份,硫給予體為0.7-0.9份時,各個功用到達最佳值。


本文網址:http://www.medikalnotes.com/news/432.html

關鍵詞:交聯劑,助交聯劑,作用機理

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